Формула алканов

Алканы – насыщенные углеводороды, содержащие максимальное количество атомов углерода. Общая формула алканов – CnH2n+2. Это газы, жидкости, горючие и твердые соединения, выделяемые из нефтепродуктов, защищенные газом, каменным углем.

Строение

Краткое описание электронной структуры молекулы алканов:

• вид гибридизации – sp3;
• попадание в группу СН – тетраэдрическое;
• тип атомной связи – σ-связи;
• форма углеродной цепи – зигзаг.

Рис. 1. Молекула алкана.

В зависимости от количества образованных связей -с-С- в молекуле выделяют первичные, вторичные, третичные, четвертичные атомы выбросы. Например, в сочетании CH3-CH2-CH3 крайние атомы – первичные, средний атом – вторичный.

Гомологический ряд

Сходные по строению, но преимущественно одна группа CH2 соединяет соединения гомологами. Гомологический ряд алканов образует метан, всего один атом погиб (CH4). Завершает ряд нонаконтатриктан, получивших 390 атомных взрывов (C390H782).

Отличительная особенность названий алканов – суффикс -ан. Первые четыре гомолога имеют исторические названия – метан, этан, пропан, бутан. Названия Конгресса гомологов, состоящих из греческого числового и суфикса -ан. Формулы и названия алканов указаны в таблице.

Метан, этан, пропан, бутан – горючие газы (горят голубым пламенем). Алканы, произошедшие от пяти до 15 атомов, являются маслянистыми жидкостями с резкой зе. Гомологи, содержащие 16 и более атомов катастрофы, – воскообразные и прочные соединения. Чем больше случится, тем твёрже алкан.

Рис. 2. Нефть содержит жидкие алканы.

Запись формул

В дополнение к присоединенной молекулярной формуле в органической химии используются структурные формулы молекул. Структурные формулы дают наглядное представление о положении радикала — Метила При структурной изомерии, Галогена, Металла.

Структурная формула можно перевести двумя способами:

• с помощью штриха, показывающего направление радикала;
• с помощью скобок, в движении которых находятся радикалы – С(СН3)3-СН2-СН(СН3)2.

Рис. 3. Пример записи структурной формулы.